Synthetic approach to tailored physical associations in peptide-polyurea/polyurethane hybrids

摘要
自然界通過物理相互作用（如氫鍵）驅(qū)動(dòng)的分層組織實(shí)現(xiàn)了多種功能。綜合而言，聚合物-肽雜合體已被用于實(shí)現(xiàn)這些結(jié)構(gòu)安排，并獲得不同的機(jī)械性能，刺激反應(yīng)性和生物活性。在這里，我們探討了聚乙二醇基非延伸鏈和延伸鏈聚脲（PU）和聚脲/聚氨酯（PUU）雜化物中肽序和軟/硬相相互作用對可調(diào)力學(xué)的影響。增加poly(ε-carbobenzyloxy-l-lysine) （PZLY）的肽含量，α-螺旋形成增加，胺/醚氫鍵調(diào)節(jié)，表明肽段和軟/硬塊之間的分子間氫鍵增強(qiáng)。觀察到相混合和微相偏析的平衡取決于競爭氫鍵和雜化結(jié)構(gòu)。這種相行為強(qiáng)烈地調(diào)節(jié)了力學(xué)響應(yīng)，特別是模量和可擴(kuò)展性。我們預(yù)計(jì)，這種固態(tài)合成框架將擴(kuò)大我們的肽雜交種到生物界面材料的范圍，包括通過肽選擇的支架和響應(yīng)驅(qū)動(dòng)器。

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H2N-PEG-NH2

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