摘要
核糖核酸酶A （RNase A）是一種對(duì)腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性作用的治療酶。其臨床應(yīng)用受半衰期短、穩(wěn)定性不足的限制。白蛋白的偶聯(lián)可以克服這一限制，但會(huì)顯著降低RNase a的酶活性。本文提出了三種策略來(lái)制備RNase a -牛血清白蛋白（BSA）偶聯(lián)物。分別用Sulfo-SMCC（短雙功能連接物）和mal-PEG-NHS（雙功能連接物）制備了R-SMCC-B（4個(gè)RNase a與1個(gè)BSA連接的共軛物）和R-PEG-B（單共軛物）。用Mal-PEG-NHS和十六烷基胺（HDA）制備單偶聯(lián)物R-HDA-B，其中HDA與BSA結(jié)合。PEG連接器可以延長(zhǎng)RNase A和BSA之間的距離。相反，在R-SMCC-B中，4個(gè)RNase A位于BSA上。R-SMCC-B的K(m)最低，相對(duì)酶活性和K(cat)/K(m)最高。推測(cè)RNase A在R-SMCC-B中的四價(jià)相互作用可以增加其與底物的結(jié)合親和力。此外，從R-HDA-B中緩慢釋放BSA可能會(huì)增加R-HDA-B的酶活性。我們的研究有望為開發(fā)具有高治療潛力的蛋白-白蛋白偶聯(lián)物提供策略。

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