諾和諾德于2018年9月20日在丹麥的巴格斯瓦爾德（Bagsv?rd）對(duì)外公布了一項(xiàng)名為PIONEER10的三期a階段的臨床試驗(yàn)結(jié)果，在PIONEER10試驗(yàn)中，納入試驗(yàn)的日本2型糖尿病成人患者分別每日口服索馬魯肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉魯肽（dulaglutide），或二者分別聯(lián)合一種口服降糖藥。結(jié)果顯示，口服索馬魯肽與禮來的度拉魯肽相比，索馬魯肽治療組患者的HbA1c（糖化血紅蛋白）和體重的下降幅度更大，不良事件的數(shù)量也較低。

口服semaglutide是一種正在研究中的GLP-1類似物，每日服用一片。該試驗(yàn)對(duì)比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg與每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入組臨床試驗(yàn)的，均為口服一種降糖藥無法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次試驗(yàn)中，索馬魯肽和度拉魯肽一樣，也是用作三線治療。

試驗(yàn)證明，每日口服不同劑量的索馬魯肽與每周一次注射度拉魯肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索馬魯肽在治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)比例分別為31%、39%和54%，而度拉魯肽為40%。口服索馬魯肽治療組因不良反應(yīng)退組率在3%到6%之間，而度拉糖肽組為3%。

SNAC：

口服索馬魯肽片攻克了長期以來口服多肽類藥物的技術(shù)障礙。通過使用小分子吸收增強(qiáng)劑SNAC提高了藥物在胃部溶解后局部環(huán)境的pH值，有效地增加了索馬魯肽的溶解性，同時(shí)避免藥物被胃中的肽酶溶解?？诜黢R魯肽片的出現(xiàn)打破了原有血糖控制類藥物只能通過皮下注射方式給藥的格局，為廣大的糖尿病患者控制血糖提供了侵入性更小的便捷治療選擇。我司可根據(jù)客戶需求提供高純度高質(zhì)量的SNAC產(chǎn)品。