摘要

與傳統(tǒng)的藥物釋放系統(tǒng)(DDSs)相比，基于宿主-客體相互作用的DDSs具有選擇性高、結(jié)合能力可調(diào)、藥物釋放可控等獨(dú)特優(yōu)勢。研究生理?xiàng)l件下載體與藥物之間的宿主-客體相互作用對構(gòu)建DDSs具有重要意義。在這項(xiàng)工作中，我們研究了葫蘆脲[7](CB[7])與臨床抗腫瘤藥物奧沙利鉑(OxPt)在細(xì)胞培養(yǎng)液中的宿主-客體相互作用。結(jié)果表明，1640培養(yǎng)基中的苯丙氨酸等氨基酸可以部分占據(jù)CB[7]的空腔，導(dǎo)致OxPt與CB[7]相互作用的焓變降低。此外，由于CB[7]和鈉離子的門脈的預(yù)組織，介質(zhì)中的NaCl等無機(jī)鹽降低了結(jié)合的焓變，增加了結(jié)合的熵變。結(jié)果表明，1640培養(yǎng)基中CB[7]與OxPt的結(jié)合常數(shù)為純水的1/20。將CB[7]修飾在星型PEG末端，構(gòu)建星型PEG修飾的CB[7]，結(jié)果顯示，PEG聚合物骨架的分子量和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對CB[7]與OxPt之間的宿主-客體相互作用影響不大。本研究豐富了葫蘆素的宿主-客體化學(xué)性質(zhì)，為構(gòu)建基于宿主-客體相互作用的新型負(fù)載和釋放高效的DDSs提供了指導(dǎo)。

Langmuir. 2020 Feb 11;36(5):1235-1240. doi: 10.1021/acs.langmuir.9b03325. Epub 2020 Jan 27.

Host-Guest Interactions between Oxaliplatin and Cucurbit[7]uril/Cucurbit[7]uril Derivatives under Pseudo-Physiological Conditions

Han Wu, Hao Chen, Bohan Tang, Yuetong Kang, Jiang-Fei Xu, Xi Zhang

以上研究使用賽諾邦格的產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：兩臂聚乙二醇疊氮化物(PT02)

產(chǎn)品簡稱：2-arm PEG-N3(PT02)

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